6월 1일, 약 관리국은 품질 기준에 미달하는 Duo Hexin Tab 알약 (Bromhexinyydrochlorid 8mg)을 회수하는 것에 대해 관련 부서에 공문을 보냈다.

Duo Hexin Tab (Bromhexinydrochlorid 8mg)은 특히 급성 기관지염(만성 기관지염의 급성 단계) 안에 기관지 분비 장애를 치료하도록 지정되었다.

Duo Hexin Tab 환약은 Fu Yuan Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd. (대만)에서 생산하였고 CPDP TW Codupha회사가 수입하였다.

 약 관리국에 따르면 상기 Duo Hexin Tab 알약 분량은 용해도 지표의 품질 기준에 미달해 2레벨 위반으로 판정되었다.

약국은 CPDP TW Codupa회사가 유통업체와 협력하여 도매 및 소매 시설에 회수 통지를 발송하고 위에서 언급한 품질 기준에 미치지 못하는 모든 약품 분량을 회수할 것을 요청하였다.

약 관리국은 각 시도 보건소가 상기한 품질에 미달하는 약품 분량을 회수하기 위해 영업소, 약 사용시설에 통보하고, 이 고시를 시행단위에 대해 검사 및 감독하고, 현행 규정에 따라 위반단위에 대해 처리하고, 약 관리국 및 관계 당국에 신고할 것을 요청하였다.

https://vtc.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-dieu-tri-viem-phe-quan-ar797119.htm

라이프 플라자 인턴 기자 - 호치민 시 재정 경제 대학교 Thu Giang (은채) 번역