2만6000명 이상의 사람들이 참여한 임상 시험 결과, 아스트라제네카 백신이 코로나19 증상의 발병을 예방하는 데 74%의 효과가 있는 것으로 나타났다.

 

영국 제약회사 아스트라제네카(AstraZeneca)는 미국, 칠레, 페루에서 한 달 간격으로 2회 전체 용량의 백신을 접종한 2만6000명 이상의 지원자를 대상으로 한 코로나19 백신 임상시험 결과를 9월 29일 발표했다.

 

<뉴잉글랜드 약학저널>(New England Journal of Medicine)에 발표된 결과에 따르면 아스트라제네카 백신은 질병 진행을 예방하는 데 74%의 효과가 있었고 65세 이상에서는 83.5%까지 증가했다.

 

74%의 유효성은 아스트라제네카가 지난 3월 보고한 79%에 비해 소폭 낮았으나, 며칠 뒤 일부 보건당국의 주장에 따라 아스트라제네카는 유효성을 76%로 정보를 변경했다.

 

최신 임상 시험에서 백신을 접종한 1만7600명 중 어느 누구도 중증 또는 중증 증상을 나타내지 않은 반면, 위약을 투여받은 8500명의 지원자 중 8명이 증상을 나타내었다. 위약군은 2명이 사망한 반면 백신군은 사례가 없었다.

 

존 홉킨스 대학의 백신 연구원이자 연구에 참여한 안나 더빈(Anna Durbin) 박사는 전체 시험 결과에 대해 “매우 놀랐지만 기뻤다. 백신은 또한 심각한 질병 및 입원 위험에 대한 높은 보호 효과를 보여주었다.”라고 말했다.

 

이번 연구는 드물게 혈액 응고 부작용 사례를 기록하지 않았다. 아스트라제네카는 지난 7월 말 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용이 아닌 포괄적 사용 승인 신청서를 제출할 계획이라고 밝혔다. 당시 이 회사의 파스칼 소리옷 최고경영자(CEO)는 아스트라제네카의 백신이 미국의 전염병 퇴치에 중요한 역할을 할 것이라고 말했다.

 

회사는 화이자 또는 모더나의 mRNA 기술 백신 또는 자사의 백신을 2회 완전 접종한 사람들을 대상으로 추가 접종의 효과를 연구하고 있다.

 

공식적으로 박스제브리아(Vaxzevria)로 알려진 아스트라제네카의 코로나19 백신은 170개 이상의 국가에서 사용이 허가되었다. 회사 대변인은 회사가 올해 말 미국에서 라이센스를 신청할 것이라고 말했다. 더빈 박사는 박스제브리아가 미국에서 널리 사용되기를 기대하지는 않지만 FDA가 완전히 승인하면 백신이 미국인을 설득하기가 더 쉬울 것이라고 말했다.

출처: vnexpress 2021.09.30

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